-
1 Spinal Muscular Atrophy
Physiology: SMAУниверсальный русско-английский словарь > Spinal Muscular Atrophy
-
2 наследственная спинальная амиотрофия
Medicine: Hoffmann's atrophy, hereditary spinal amyotrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > наследственная спинальная амиотрофия
-
3 инфантильная прогрессирующая атрофия
Medicine: Hoffmann's atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > инфантильная прогрессирующая атрофия
-
4 синдром Верднига-Гоффманна
Medicine: Hoffmann's atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > синдром Верднига-Гоффманна
-
5 спинальная амиотрофия 1 типа
Medicine: Hoffmann's atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > спинальная амиотрофия 1 типа
-
6 спинальная мышечная атрофия детского возраста I типа
Medicine: Hoffmann's atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > спинальная мышечная атрофия детского возраста I типа
-
7 прогрессивная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна
Medicine: infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > прогрессивная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна
-
8 болезнь Верднига-Гоффманна
Medicine: Werdnig-Hoffmann disease (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), spinal muscular atrophy, type I (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), familial spinal muscular atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), Werdnig-Hoffmann paralysis (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), Hoffmann-Werdnig syndrome (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophyУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Верднига-Гоффманна
-
9 наследственная спинальная мышечная атрофия
1) General subject: Hoffmann's atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей)Универсальный русско-английский словарь > наследственная спинальная мышечная атрофия
-
10 болезнь Вольфарта-Кугельберга-Веландер
1) Medicine: juvenile spinal muscular atrophy, Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome, Kugelberg-Welander syndrome, Kugelberg-Welander disease, Wohlfart-Kugelberg-Welander disease, spinal muscular atrophy type III2) Neurology: juvenile muscular atrophyУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Вольфарта-Кугельберга-Веландер
-
11 псевдомиопатическая мышечная атрофия
1) Medicine: Kugelberg-Welander disease, juvenile spinal muscular atrophy, Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome, Kugelberg-Welander syndrome, Wohlfart-Kugelberg-Welander disease, spinal muscular atrophy type III2) Neurology: juvenile muscular atrophyУниверсальный русско-английский словарь > псевдомиопатическая мышечная атрофия
-
12 псевдомиопатическая проксимальная спинальная мышечная атрофия
1) Medicine: juvenile spinal muscular atrophy, spinal muscular atrophy type III, Kugelberg-Welander disease, Wohlfart-Kugelberg-Welander disease, Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome, Kugelberg-Welander syndrome2) Neurology: juvenile muscular atrophyУниверсальный русско-английский словарь > псевдомиопатическая проксимальная спинальная мышечная атрофия
-
13 псевдомиопатическая спинальная амиотрофия
1) Medicine: juvenile spinal muscular atrophy, spinal muscular atrophy type III, Kugelberg-Welander disease, Wohlfart-Kugelberg-Welander disease, Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome, Kugelberg-Welander syndrome2) Neurology: juvenile muscular atrophyУниверсальный русско-английский словарь > псевдомиопатическая спинальная амиотрофия
-
14 синдром Кугельберга-Веландер
1) Medicine: juvenile spinal muscular atrophy, spinal muscular atrophy type III, Kugelberg-Welander disease, Wohlfart-Kugelberg-Welander disease, Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome, Kugelberg-Welander syndrome2) Neurology: juvenile muscular atrophyУниверсальный русско-английский словарь > синдром Кугельберга-Веландер
-
15 спинальная амиотрофия III типа
1) General subject: Kugelberg-Welander disease (возраст начала заболевания - 2-15 лет, течение медленное, довольно доброкачественное; в отличие от большинства болезней мотонейронов страдают преимущественно прок), juvenile muscular atrophy (возраст начала заболевания - 2-15 лет, течение медленное, довольно доброкачественное; в отличие от большинства болезней мотонейронов страдают преимущественно прок)Универсальный русско-английский словарь > спинальная амиотрофия III типа
-
16 ювенильная форма спинальной амиотрофии
1) Medicine: Kugelberg-Welander disease, spinal muscular atrophy type III, juvenile spinal muscular atrophy, Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome, Kugelberg-Welander syndrome, Wohlfart-Kugelberg-Welander disease2) Neurology: juvenile muscular atrophyУниверсальный русско-английский словарь > ювенильная форма спинальной амиотрофии
-
17 наследственная с
General subject: infantile progressive spinal muscular atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), progressive infantile spinal muscular atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей) -
18 G12.1
-
19 болезнь Верднига-Гоффманна
familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Werdnig-Hoffmann disease, Hoffmann-Werdnig syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > болезнь Верднига-Гоффманна
-
20 болезнь Кугельберга-Веландер
1) Medicine: juvenile spinal muscular atrophy, Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome, Kugelberg-Welander syndrome2) Neurology: juvenile muscular atrophyУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Кугельберга-Веландер
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Spinal muscular atrophy — Classification and external resources ICD 10 G12 ICD 9 335.0 … Wikipedia
spinal muscular atrophy — n any of several inherited disorders (as Kugelberg Welander disease) that are characterized by the degeneration of motor neurons in the spinal cord resulting in muscular weakness and atrophy and that in some forms (as Werdnig Hoffmann disease)… … Medical dictionary
spinal muscular atrophy — (SMA) a hereditary condition in which cells of the spinal cord die and the muscles in the arms and legs become progressively weaker. The gene responsible has been located: in affected children it is inherited as a double recessive. SMA usually… … Medical dictionary
spinal muscular atrophy — SMA a hereditary condition in which cells of the spinal cord die and the muscles in the arms and legs become progressively weaker. Eventually the respiratory muscles are affected and death usually results from respiratory infection. Most affected … The new mediacal dictionary
Spinal Muscular Atrophy Type 2 — (also known as spinal muscular atropy type II ) is an autosomal recessive disease and is a form of spinal muscular atrophy (SMA). Symptoms Children with spinal muscular atrophy type 2 manifest less severe weakness than children with Werdnig… … Wikipedia
Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 — Classification and external resources OMIM 604320 Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 (or spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1, or distal spinal muscular atrophy 1)[1] … Wikipedia
Атрофия Спинного Мозга Мышечная (Spinal Muscular Atrophy (Sma)) — наследственное заболевание, при котором происходит гибель двигательных нейронов спинного мозга и наблюдается прогрессирующая атрофия мышц верхних и нижних конечностей. Недавно был выявлен ген, отвечающий за развитие этого заболевания: у больных… … Медицинские термины
progressive spinal muscular atrophy — spinal muscular a … Medical dictionary
myelopathic muscular atrophy — muscular atrophy due to lesion of the spinal cord, as in spinal muscular atrophy … Medical dictionary
spinal and bulbar muscular atrophy — n KENNEDY S DISEASE … Medical dictionary
Progressive muscular atrophy — Classification and external resources ICD 9 335.21 DiseasesDB 29149 … Wikipedia